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d）Co0.85Se（004），元6月Pt（111）和Pt/Co0.85Se（004）上不同活性位点的氢吸附自由能图。然而，国行在真实反应条件下，很难探究单原子金属促进催化剂HER活性的机理，特别是对于硒化钴。

【成果简介】根据之前的报道，版诺Pt与催化剂之间的界面相互作用可以提高催化活性。e）动力学（塔菲尔斜率）和活性（达到-10mAcm-2所需的过电位）的比较，基亚将于所有对比的催化剂均在中性介质中测试。日上c）对应于图a数据的起始电位（达到-1mAcm -2所需的过电位）。

i，情怀j）Pt/np-Co0.85Se的稳定性测试。c，元6月d）np-Co0.85Se和Pt/np-Co0.85Se的XANES的一阶导数。

d，国行e）Pt/np-Co0.85Se的HAADF-STEM图像。

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